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Main / Wie man FastQ-Dateien zusammenführt

So führen Sie Fastq-Dateien zusammen

Ich habe vor kurzem die erhalten. Laut dem Sequenzierungszentrum "wurden die Proben über 2 Spuren laufen gelassen", und ich habe 2 einzelne Lesevorgänge erhalten. Wie würde ich in meinem Fall die beiden Dateien kombinieren, bevor ich mit Tophat zur Ausrichtung übergehe? Der Begriff "zwei Spuren" bezieht sich darauf, wie die Probe vom Labor physikalisch sequenziert wurde. Wenn Sie weitere Informationen wünschen, gibt es viele andere Online-Ressourcen. Google einfach die Technologiebegriffe. Das Verkettungstool führt Datendateien zusammen, indem es übereinander "gestapelt" wird.

Es wäre eine geeignete Wahl für Ihren Fall. Wenn Sie genau verstehen möchten, wie das Tool funktioniert, nehmen Sie einige kleinere Dateien mit Sequenznamen, die Sie erkennen können, und führen Sie das Tool als Test mit ihnen aus. Kopf hoch! Dies ist ein statisches Archiv unserer Support-Site. Bitte gehen Sie, um zu helfen.

Wenn Sie dieses Archiv durchsuchen möchten, besuchen Sie die Galaxy Hub-Suche. Einloggen. Willkommen bei Galaxy Biostar! Benutzerunterstützung für Galaxy! Zusammenführen von zwei Fastq-Dateien. Bitte melden Sie sich an, um eine Antwort hinzuzufügen. Ich benutze sing-e ...

Neuling hier: Ich habe kürzlich einige Chip-Sequenzen durchgeführt und für jede Probe habe ich unterschiedliche ... Hallo, ich habe Daten von mehreren Proben, die gemultiplext und auf drei Spuren aufgeteilt wurden.

Diese wir ... Hallo, ich habe meine rohen NextGen-Sequenzierungsdateien erhalten und folge dem Protokoll eines Laborkollegen, das auf ...

Hier ist ein Screenshot meiner Daten https: Ich bin an einem RNAseq-Projekt beteiligt, in dem mehrere Gewebe eines Organismus analysiert werden. Mit welchem ​​Tool auf Galaxy kann ich meine Fastq-Dateien aus den Spuren 1, 2, 3 und 4 einer einzelnen Bibliothek zusammenführen ... Hallo, ich bin sehr neu in der Sequenzdatenanalyse und hatte einige strukturelle Fragen. Ich versuche ... Die Lesungen sind nicht ... Hallo, ich habe im Seqanswers-Forum gepostet, aber kein Feedback erhalten. Ich arbeite mit R ...

Sie bereiteten die Bibliotheken vor und führten ... Ich habe 10 humane RNA-Seq-Proben, bestehend aus 3 Gruppen, 2 Replikate pro ... Ich habe 4 Spuren in jedem Satz von Lesevorgängen. Ich verstehe, dass die Option für mehrere Datensätze ausgeführt wird ... Sehr geehrte Damen und Herren, vor kurzem habe ich Manschettenknöpfe in Galaxien im Internet ausgeführt. Ich möchte zwei Beispiele vergleichen, wie ... Hallo zusammen, ich habe das Forum nach dem "ersten Schritt" beim Importieren von Fastaq durchsucht. Hallo, ich arbeite an einem GBS-Analyse-Workflow, der zuvor für die Befehlszeilen-USA entwickelt wurde ...

Hallo, ich habe kürzlich gelernt, Workflows zu erstellen und mithilfe von Bioblend in Galaxien zu schreiben. Scheint wie ein v ... Hallo, ich denke, es ist ein wiederkehrendes Problem, aber ich habe noch keine zufriedenstellende Antwort gefunden. Ich habe ... Die Nutzung dieser Website bedeutet die Annahme unserer Benutzervereinbarung und unserer Datenschutzrichtlinie. Powered by Biostar Version 16.

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