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Was bedeutet eine Salzlake-Garnelen-Nische?

Obwohl die absichtliche Impfung von Artemia seit den späten 1970er Jahren häufig in Gebieten praktiziert wurde, in denen keine autochthone Artemia vorhanden war, werden erst kürzlich systematische Studien über die ...

Obwohl die absichtliche Inokulation von Artemia seit den späten 1970er Jahren häufig in Gebieten praktiziert wurde, in denen keine autochthone Artemia vorhanden war, werden erst kürzlich systematische Studien zur Ausbreitung von Artemia über die ursprünglichen Inokulationsgebiete hinaus und zur Invasion von Artemia in durchgeführt geeignete Umgebungen als Folge von Brutpraktiken weltweit.

Da sowohl für Brut- als auch für Impfzwecke A. Obwohl die Ausbreitung von Artemia im Allgemeinen mit der Ausbreitung von Zysten durch Wind und durch Zugvögel verbunden ist, wurde bisher nicht viel über tatsächliche Invasionsmuster dokumentiert, aber es kann angenommen werden, dass diese mit Mustern von verbunden sind physiologische Toleranzen und Präferenzen der konkurrierenden Populationen. Diese Muster wurden für Gebiete untersucht, in denen mehrere Arten auf natürliche Weise nebeneinander existieren, und im Allgemeinen beziehen sich diese Studien auf die Koexistenz eines parthenogenetischen und eines bisexuellen Stammes.

Bei Artemia erreichen parthenogenetische Stämme, insbesondere polyploide, häufig größere Größen und weisen schnellere Wachstumsraten auf als sexuelle diploide Stämme Amat, 1980; Tobias et al. Es wurde nachgewiesen, dass Männer, die einem niedrigeren Ernährungsregime ausgesetzt sind, eine niedrigere Überlebensrate haben als ähnlich aufgezogene Frauen Browne, 1980, 1982.

Da für jede neue Brut eine Befruchtung erforderlich ist, kann eine hohe männliche Sterblichkeit dazu führen, dass parthenogenetische Populationen in stressigen Lebensräumen dominieren.

Im Wettbewerb zwischen sexuellen und parthenogenetischen sympatrischen Populationen kann die Fähigkeit, auf Umweltstress zu reagieren, die Parthenogenese begünstigen. Browne und MacDonald, 1982. Zeitliche Zyklen oder Nischenaufteilung würden auf der Grundlage von Temperaturreaktionsprofilen erwartet, wie von Browne et al. Der Einfluss der Temperatur auf die Leistung der Bevölkerung hilft, die kompetitive Wechselwirkung zwischen bisexuellen und parthenogenetischen Solegarnelenstämmen und ihren relativen Erfolg in Wettbewerbsexperimenten zu bestimmen.

Laborwettbewerbsexperimente führen zur Dominanz von A. Überlegene Toleranz gegenüber hoher Temperatur von A. Trotzdem können unterschiedliche experimentelle Bedingungen in Bezug auf Temperatur, Salzgehalt und Lebensmittelbedingungen zu unterschiedlichen Ergebnissen führen, und diese Laborergebnisse müssen auch vor Ort bestätigt werden . In den meisten Laborsystemen mit anderen Organismen erfordert ein kompetitiver Ausschluss in der Größenordnung von 10 bis 100 Generationen, während für Artemia der Ausschluss nur in 2 oder 3 Generationen erfolgt. Lenz und Browne, 1991, was auf eine große oder nahezu vollständige Nischenüberlappung zwischen den jeweiligen Artemia hindeutet Spezies.

Artemia kommt in isolierten Lebensräumen vor, nämlich in natürlichen Salzseen und künstlichen Salzen, in gemäßigten bis tropischen Regionen. Die Verteilung dieser Standorte auf den Kontinenten ist sehr ungleichmäßig, was hauptsächlich auf Probenahme- und Explorationsaktivitäten zurückzuführen ist (siehe Bilder).

Das Auftreten von Artemia ist einerseits auf Standorte beschränkt, an denen die Bedingungen es den Tieren ermöglichen, das ganze Jahr über zu überleben, und andererseits auf Regionen, in denen die Saisonalität der Umwelt stabil ist. Lenz, 1987; Amat et al. Allen Artemia-Biotopen ist ein hoher Salzgehalt gemeinsam. Solegarnelen besitzen keinen anatomischen Abwehrmechanismus gegen Raubtiere, haben jedoch einzigartige physiologische Anpassungen an einen hohen Salzgehalt entwickelt, die eine sehr effiziente ökologische Abwehr gegen Raubtiere bieten, da sie in Salzgehalten gedeihen können, die für jeden gewöhnlichen aquatischen Raubtier tödlich sind.

Diese Anpassungen bestehen aus: Artemia kann nicht aktiv dispergiert werden, daher sind Wind und Wasservögel, insbesondere Flamingos, neben der Inokulation durch den Menschen die wichtigsten natürlichen Dispersionsvektoren. Die schwimmenden Zysten haften an Füßen und Federn von Vögeln und bleiben bei Einnahme mindestens ein paar Tage im Verdauungstrakt von Vögeln intakt.

Unter extremen Bedingungen e. Im Prinzip sind sowohl Oviparität als auch Ovoviviparität in allen Artemia-Stämmen zu finden, und Frauen können den Fortpflanzungsmodus von einem Eisprung zum nächsten wechseln. Die Zysten schwimmen normalerweise im Wasser mit hohem Salzgehalt und werden an Land geblasen, wo sie sich ansammeln und trocknen.

Infolge dieses Dehydratisierungsprozesses wird der Diapausenmechanismus im Allgemeinen inaktiviert; Zysten befinden sich jetzt in einem Ruhezustand und können die weitere Embryonalentwicklung wieder aufnehmen, wenn sie unter optimalen Schlupfbedingungen hydratisiert werden. Unter optimalen Bedingungen können Solegarnelen mehrere Monate leben, in nur 8 Tagen vom Nauplius zum Erwachsenen wachsen und sich alle 4 Tage mit einer Geschwindigkeit von bis zu 300 Nauplien oder Zysten vermehren.

Im Gegensatz zur Ernährungsqualität werden der Zystendurchmesser und die Beständigkeit gegen hohe Temperaturen als stammspezifisch angesehen und bleiben relativ konstant. Vanhaecke und Sorgeloos, 1980, i. Andere biometrische Merkmale wie Zystenvolumen, Zysten-Trockengewicht, Naupliarlänge im Stadium 1, individuelles Naupliargewicht und Naupliarvolumen, Energiegehalt usw.

Infolgedessen sind biometrische Parameter, insbesondere der Zystendurchmesser, gute Werkzeuge zur Charakterisierung von Artemia-Stämmen und zur Bestimmung des Ursprungs unbekannter oder sogar gemischter Zystenproben Vanhaecke und Sorgeloos, 1980. Einige allgemeine Korrelationen können auch zwischen Geschwisterarten hergestellt werden und Größe:. Vergleichende Studien zum Schlupfverhalten von Zysten unterschiedlicher Herkunft zeigen eine erhebliche Variation des Schlupfprozentsatzes, der Schlupfrate und der Effizienz. Vanhaecke und Sorgeloos, 1982; 1983.

Keiner dieser Parameter ist jedoch belastungsspezifisch, da sie durch eine Vielzahl von Faktoren wie Ernte-, Verarbeitungs-, Lagerungs- und Schlupftechniken sowie Produktionsbedingungen beeinflusst werden, die sich auf die Elterngeneration auswirken. Sowohl die Temperatur als auch der Salzgehalt beeinflussen das Überleben und das Wachstum, wobei der Effekt der Temperatur stärker ist. Vanhaecke et al. Es scheint eine genetische Anpassung an hohe Temperaturen zu geben. Clegg et al.

Die Lebensgeschichte und die Fortpflanzungsmerkmale von Artemia-Stämmen sind wichtige Faktoren, wenn eine Einführung von Solegarnelen in einen neuen Lebensraum in Betracht gezogen wird, insbesondere wenn eine Konkurrenz mit einem lokalen Stamm zu erwarten ist.

Diese Wettbewerbsfähigkeit hängt mit Faktoren wie der Länge der Fortpflanzungszeit, der Zeit vor und nach der Fortpflanzung, der Gesamtlebensdauer, der Anzahl der Nachkommen pro Brut, der Brut pro Weibchen, dem Intervall zwischen den Bruten usw. zusammen.

Dies sind alles günstige Eigenschaften im Vergleich zu denen der zygogenetischen und parthenogenetischen Artemia Browne et al. Das Alter bei der ersten Fortpflanzung ist ein Schlüsselfaktor für das Bevölkerungswachstum und die Besiedlungsrate neuer Umgebungen mit begrenzten Nährstoffressourcen. Wenn sich Umweltpräferenzen und Ernährungsfaktoren nicht gegenseitig beeinflussen, konkurrieren die zygogenetischen Arten der Neuen Welt im Allgemeinen gegen parthenogenetische Stämme, wobei letztere wiederum die zygogenetischen Arten der Alten Welt überwiegen.

Inokulationsexperimente in natürlichen Lebensräumen erfordern daher ein vorheriges Screening von Kandidatenstämmen und einheimischen einheimischen Populationen sowie die Untersuchung der vorherrschenden Umweltbedingungen. Unter bestimmten Bedingungen produziert Artemia Zysten, die auf der Wasseroberfläche schwimmen und von Wind und Wellen an Land getrieben werden. Diese Zysten sind metabolisch inaktiv und entwickeln sich nicht weiter, solange sie trocken gehalten werden. Beim Eintauchen in Meerwasser hydratisieren die bikonkavförmigen Zysten, werden kugelförmig und innerhalb der Schale nimmt der Embryo seinen unterbrochenen Stoffwechsel wieder auf.

Die ventrale Seite ist von einer großen Labrum-Nahrungsaufnahme und der Übertragung von Partikeln aus den Filtersätzen in den Mund bedeckt. Die Larve im Stadium 1 nimmt keine Nahrung auf, da ihr Verdauungssystem noch nicht funktionsfähig ist. es ist vollständig auf seine Dotterreserven angewiesen. Nach etwa 8 h mausert sich das Tier in das zweite Larvenstadium im Stadium 2. Kleine Futterpartikel e.

Die Larve wächst und differenziert sich durch eine Reihe von Moults: Im Stammbereich erscheinen gepaarte lobuläre Anhänge, die sich in Thorakopoden differenzieren (siehe Bilder). Auf beiden Seiten des Nauplius-Auges beginnen sich seitlich komplexe Augen zu entwickeln, siehe Bilder.

Ab dem zehnten Stadium beginnen wichtige morphologische sowie funktionelle Veränderungen i. Bei Männern, siehe Bilder, entwickeln sie sich zu Hakengreifern, während die weiblichen Antennen zu sensorischen Anhängen ausarten, siehe Bilder.

Die Thorakopoden werden nun in drei funktionelle Teile unterteilt, siehe Bilder: Adulte Artämie sind typische primitive Arthropoden mit einer Länge von 8 bis 12 mm, die einen länglichen segmentierten Körper mit zwei gestielten komplexen Augen, einem linearen Verdauungstrakt, sensorischen Antennen und jeweils zwei funktionellen Thorakopoden aufweisen der 11 Brustsegmente und eine Furca am letzten Abdomensegment. Der gesamte Körper ist mit einem dünnen, flexiblen Exoskelett aus Chitin bedeckt, an dem die Muskeln intern befestigt sind.

Das Männchen hat einen gepaarten Penis auf dem ersten der acht Abdomensegmente, siehe Bilder. Weibliche Artämie ist leicht an dem Brutbeutel oder der Gebärmutter zu erkennen, die sich im selben Segment direkt hinter dem elften Thorakopodenpaar befinden (siehe Bilder).

Das weibliche Fortpflanzungssystem besteht aus Eierstöcken und Eileitern, die in den einzelnen mittleren Uterus führen, in dem sich mehrere Cluster von Muscheldrüsen öffnen.

Die Eierstöcke sind gepaarte röhrenförmige Strukturen, die sich in den Bauch erstrecken, siehe Bilder. Erwachsene Frauen ovulieren ungefähr alle 140 Stunden, abhängig von den Aufzuchtbedingungen und davon, ob die Entwicklung von Embryonen ovipar oder ovovivipar erfolgt.

Bei Frauen folgt auf das Laichen eine Mauser, nach der der Eisprung stattfindet. Die Eileiter treten aus den Eierstöcken in der Nähe des vorderen Teils des dritten Abdomensegments Cassel, 1937, aus. Jeder Eileiter mündet in den antero-lateralen Rand der Gebärmutter. Die seitlichen Beutel fungieren während der Zeit zwischen Kopulation und Befruchtung innerhalb von 1 Stunde als Samengefäße. Criel, 1980a b; Benesch, 1969.

Sobald sie reif sind, werden die Eier, die sich in den Eierstöcken entwickeln, kugelförmig und wandern über zwei Eileiter in den ungepaarten Uterus. Artemia-Populationen finden sich in etwa 500 natürlichen Salzseen und künstlichen Salzen, die in den tropischen, subtropischen und gemäßigten Klimazonen entlang der Küsten sowie im Landesinneren verstreut sind (siehe Bilder).

Die Verteilung dieser Standorte auf den Kontinenten ist sehr ungleichmäßig, was hauptsächlich auf Probenahme- und Explorationsaktivitäten zurückzuführen ist. Als solches gibt es kein genaues Bild des tatsächlichen globalen Auftretens von Artemia. Eine fortgesetzte Untersuchung wird zweifellos zur Entdeckung vieler weiterer Artemia-Biotope in verschiedenen Teilen der Welt führen. Zu den Listen der Artemia-Standorte gehören hauptsächlich Biotope, bei denen die Bevölkerung jedes Jahr wieder auftaucht.

Zusätzlich treten zeitliche Populationen auf, bei denen Artemia saisonal eingeführt wird, hauptsächlich bei saisonalen Salzoperationen, z. Abhängig von den klimatischen Bedingungen und den Bewirtschaftungsverfahren können sich einige dieser Populationen schließlich als wilde Stämme etablieren. e. Zwei kritische Faktoren bestimmen die Populationsdynamik von Artemia und seine biogeografische Verteilung: Allen Artemia-Biotopen ist ihr hoher Salzgehalt gemeinsam.

Der Salzgehalt ist ohne Zweifel der vorherrschende abiotische Faktor, der das Vorhandensein von Artemia bestimmt und folglich seine geografische Verteilung einschränkt. Andere Variablen Temperatur, Lichtintensität und Primärnahrungsmittelproduktion können einen Einfluss auf die quantitativen Aspekte der Artemia-Population haben oder nur eine vorübergehende Abwesenheit von Salzgarnelen verursachen.

Die Artemia aus Salzlake umfasst eine Gruppe zygogenetischer und parthenogenetischer, morphologisch ähnlicher Populationen. Die Speziation in der Gattung sollte als komplexer, mehrdimensionaler Prozess betrachtet werden, der eine Vielzahl von Umwelt- und Genomfaktoren umfasst.

Die Identifizierung von zygogenetischen Artemia-Arten wurde durch einen multidisziplinären Ansatz etabliert, der Kreuzungstests, morphologische Differenzierung, Zytogenetik, Allozymstudien, nukleare und mitochondriale DNA-Sequenzierung umfasst. Mit Ausnahme der Kreuzpaarung haben alle diese Techniken auch zur Identifizierung der als A beschriebenen parthenogenetischen Typen beigetragen.

Endemisch in der Alten Welt sind die parthenogenetischen Typen, die von Barigozzi 1974 als A. Pilla und Beardmore, 1994 in Kasachstan bezeichnet wurden, und A. Endemisch in der Neuen Welt sind A. Als Ergebnis der Einführung von A. Seasonal A. Jedoch aufgrund von Aufgrund der besonderen klimatischen Bedingungen dieser Länder sind die Artemia-Populationen nicht dauerhaft und es sind jährliche Impfungen erforderlich. Zwei kritische Faktoren bestimmen die Populationsdynamik von Artemia und seine zoogeografische Verteilung: Es können einige allgemeine Bemerkungen zu den Auswirkungen einiger Umweltfaktoren auf die Artemia-Verteilung gemacht werden.

Der Salzgehalt ist ohne Zweifel der vorherrschende abiotische Faktor, der das Vorhandensein von Artemia bestimmt und folglich seine geografische Verteilung einschränkt. Der Salzgehalt als entscheidender Faktor für das Vorhandensein von Artemia hängt mit dem Auftreten von Raubtieren von Salzgarnelen bei niedrigeren und mittleren Salzgehalten zusammen. Andererseits sind nicht alle hochsalzhaltigen Biotope mit Artemia besiedelt. Vanhaecke et al. Diese Studie ergab, dass die geografische Verteilung von Salzgarnelen durch klimatologische Bedingungen begrenzt ist, d.h.

In feuchten Klimatypen ist normalerweise ein Eingreifen des Menschen erforderlich, um einen hohen Salzgehalt aufrechtzuerhalten. E. Zusätzlich haben Vanhaecke et al.

Neben den allgemeinen jährlichen Niederschlags- und Verdunstungszahlen ist auch die saisonale Verteilung von Niederschlag und Verdunstung wichtig, und es müssen detailliertere klimatologische Bedingungen und Wasserhaushaltsdaten verwendet werden, um eine genaue Vorstellung von der möglichen weltweiten Verteilung von Artemia zu erhalten.

Salzgarnelen wurden lebend in übersättigten Salzlösungen mit Salzgehalten von bis zu 340 ppt Post und Youssef, 1977, gefunden.

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